Компанията Johnson & Johnson представи първичните данни от клинично изпитване във "Фаза 3" на своята еднодозова ваксина срещу COVID-19 - Ad26.COV2.S, известна още и като Jansen.

Данните от проучването са публикувани в седмичното медицинско издание на Масачузетската медицинска общност - New England Journal of Medicine, съобщава БНР.

Според предварителните резултати от проучването, еднодозовата ваксина на J&J е показала 85% ефективност при предотвратяване на тежко/критично заболяване по време на изпитването, предотвратявайки хоспитализация и смърт от COVID-19 при всички участници 28 дни след ваксинацията, съобщиха от компанията.

Ваксината също така осигурява защита срещу новите варианти на COVID-19. Ефективността на ваксината спрямо южноафриканския вариант на коронавируса е 64% срещу умерено заболяване и 82% срещу тежко/критично заболяване.

ЕМА: Ваксината Janssen може да образува тромби, но в много редки случаиКръвните съсиреци трябва да бъдат включени в списъка на Johnson & Johnson за редки странични ефекти от ваксината, заяви Европейската агенция по лекарствата

"Еднодозовата ваксина, която осигурява това ниво на защита, е важен инструмент в глобалната борба срещу COVID-19, тъй като ние се стремим да помогнем за прекратяване на тази смъртоносна пандемия.

Безопасността и благополучието на всеки човек, получил продукт на Johnson & Johnson, остава наш основен приоритет и тези данни потвърждават увереността ни в защитните ползи от нашата ваксина срещу COVID-19", заяви главният научен директор Пол Стофелс в прессъобщение.