Европейската агенция по лекарствата (European Medicines Agency - ЕМА) води преговори с Русия за ваксината срещу COVID-19 Спутник.

Това съобщи днес говорител на Европейската комисия.

По неговите думи досега руската страна не е подала документи за осигуряване на достъп на препарата до пазара на ЕС.

Миналата година ЕК уточни, че в ЕС ще бъдат допускани само ваксини, произведени в Европа, припомня БТА.

Комисията отбеляза, че отделните страни в ЕС могат да внасят и други ваксини, но нямат право да ги разпространяват извън своите граници, ако липсва одобрение от европейската лекарствена агенция.

Досега в ЕС са одобрени само ваксините на Pfizer и Moderna, а до края на януари се очаква разрешение и за препарата на AstraZeneca.

По-рано днес стана ясно, че Европейската агенция по лекарствата (EMA) е получила заявление за регистрация на третата нова ваксина срещу коронавирус, разработена от Оксфордския университет и фирмата AstraZeneca

Оценката на ваксината ще се извършва в ускорен режим, като на 29 януари тя може да получи одобрение за приложение в ЕС.

Говорителите на ЕК добавиха, че на предстоящото следващата седмица заседание на Европейския съвет ще бъде обсъдено предложението на Гърция за въвеждане на европейски удостоверения, с които да се улесни свободата на движение за ваксинираните срещу новата болест.

Гърция предлага подобни "паспорти" да бъдат използвани за пътниците в гражданските полети.