Американският концерн Johnson & Johnson (J&J) подаде заявление до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за спешно одобрение на ваксината срещу коронавирус.

Същата молба е подадена и до Европейската агенция по лекарствата (EMA). Положително решение на EMA, според представител на концерна, се очаква до началото на март.

Повече светлина върху ваксината на Johnson & Johnson хвърля Deutsche Welle.

Какво показаха резултатите от третата фаза на тестване?

Резултатите от третата фаза на клиничните изпитвания на ваксината, разработена от Johnson & Johnson, показват, че лекарството намалява риска от умерено до тежко заразяване с COVID с 66% след четири седмици ваксинация. Фактът, че тази цифра е по-ниска от тази на други одобрени ваксини може да се дължи на мутации на вируса, които все още не са били известни по време на теста миналото лято.

В допълнение, третата фаза от клинични изпитвания с участието на 44 000 души в САЩ, Бразилия и Южна Африка показва, че ваксината на J&J е еднакво ефективна и при възрастни, и при млади хора. Освен това една трета от субектите са били на възраст над 60 години. Няма съобщения за смъртни случаи или хоспитализации след ваксинацията, което е обнадеждаващ сигнал.

Ползи от ваксината на Johnson & Johnson

Тази ваксина има редица предимства. Първо, ваксина с това лекарство трябва да се прилага само веднъж, а не два пъти, както е при повечето други ваксини. Следователно, повече хора могат да получат по-бърз достъп до лекарството.

Сега с помощта на тестове разработчиците се опитват да разберат дали втора доза, приложена за кратко време, повишава ефективността на ваксината.

Второто предимство е, че ваксината на Johnson & Johnson може да се съхранява и транспортира при температурата на обикновен хладилник. За разлика от ваксините на BioNTech/Pfizer и Moderna, тази ваксина е векторна, базирана на вируса на обикновена настинка.

Това лекарство има прилики с ваксината на AstraZeneca. И двете се концентрират върху шиповия протеин на повърхността на вируса, предизвиквайки имунен отговор. Проучванията обаче показват, че за разлика от тази на Johnson & Johnson, ваксината на AstraZeneca е по-малко ефективна при възрастните хора.

Кой и кога ще получи ваксината на Johnson & Johnson?

След като американското ведомство даде зелена светлина на ваксината, компанията може да започне доставката на лекарството. През 2021 г. тя планира да достави един милиард дози от ваксината. Производството ще се осъществява в САЩ, Европа, Индия и Южна Африка.

САЩ ще получат 100 милиона дози от ваксината, които компанията трябва да достави през първата половина на годината. Освен това те са резервирали допълнителни 200 милиона дози. ЕС е поръчал 400 милиона дози ваксина на Johnson & Johnson.