ЕМА препоръчва втора игла от ваксината на Janssen
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на J&J, известна като Janssen.
Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2.
Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла, посочва Нова телевизия.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на J&J може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на Janssen.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.