Министерството на здравеопазването публикува на страницата си във Facebook разяснения за начина, по който се одобряват ваксините в ЕС.

От ведомството посочват шест факта:

  • Както всички лекарства, ваксините първо се тестват в лаборатория.
  • След това те се тестват върху хора - доброволци, в рамките на няколко кръга от изследвания, наречени клинични изпитвания.
  • Тези изпитвания помагат да се потвърди ефикасността на ваксините и да се гарантира, че ползите от тях превишават всички евентуални странични ефекти или рискове.
  • След като са налице достатъчно данни от научни изследвания и клинични изпитвания, дружествата могат да кандидатстват пред Европейската агенция по лекарствата за разрешение за пускане на ваксината на пазара.
  • Европейската агенция по лекарствата оценява всички данни и извършва независима и задълбочена научна оценка на ваксината.
  • Въз основа на научната оценка на агенцията, Европейската комисия издава разрешение за търговия в ЕС. След това ваксината може да се използва.


    • Хиляди в Индия са били ваксинирани срещу COVID-19 с физиологичен разтвор?Измамната схема е продължавала в продължение на два месеца