Какво лекува Libmeldy - най-скъпото лекарство в света?
Тези дни Министерството на здравеопазването на Испания започна преговори с британската фармацевтична компания Orchard Therapeutics за закупуването на Libmeldy.
Една доза от лекарството е със стартова цена от 2.47 млн. евро, което го превръща в най-скъпото в света.
Какво представлява Libmeldy и как се използва?
Libmeldy е търговското наименование на лекарство, което съдържа активното вещество atidarsagen autotemcel. То представлява авангардна генна терапия с единична доза и се използва за лечението на метахроматична левкодистрофия - много рядко генетично заболяване.
Статистиката сочи, че в Европа се проявява при 1.1 на всеки 100 000 раждания. В Испания между 3 и 5 деца се раждат с това заболяване всяка година.
Заболяването се изразява в натрупване на мастни вещества в клетките и особено в мозъка, гръбначния мозък и периферната нервна система.
Libmeldy възпира неприятните последствия от болестта и леталния изход.
При децата, които страдат от нея, се наблюдават нарушение на мускулния тонус, внезапни промени в личността и поведението, когнитивен спад и накрая невродегенерация и смърт. Последната настъпва обикновено между петата и десетата година от раждането.
От клиничните изпитания досега, които доведоха до одобряването на лечението с това лекарство, има постигнато пълно излекуване. Предстои обаче Libmeldy да бъде усъвършенствано допълнително.
По същество активната съставка atidarsagen autotemcel представлява автотрансплантация на клетки от костен мозък от самия пациент, но по-късно генетично модифицирани в лаборатория, за да се коригира аномалията, която причинява заболяването. Става дума дефект в гена арисулфатаза А, който пречи на тялото да кодира ензимен защитен слой от миелин (външния слой на нервните клетки).
Пред терапията с Libmeldy има две основни предизвикателствата. Едното е високата му цена. Иновативните лекарства за редки болести са твърде скъпи.
Libmeldy на практика измества досегашния лидер в класацията на най-скъпите лекарства. Това е Zolgensma - друга генна терапия за борба със спиналната мускулна атрофия, пише abc.es.
Второто предизвикателство пред терапията с Libmeldy е, че е ефективна само преди симптомите да започнат да се появяват. За да се определи този момент обаче, е необходимо да се проведе тест за откриване на левкодистрофии при неонаталния скрининг. Това също е процедура, която е много скъпа.